Тригрим таб. 5мг N30 вн по цене 421 Р купить в Ангарске, Торасемид - инструкция по применению, состав и описание

Описание

Торговое наименование: ТригримДействующее вещество:ТорасемидЛекарственная форма: Таблетки.Состав:1 таблетка содержит активного вещества торасемида 2,5 мг, 5 мг или 10 мг.Вспомогательные вещества: лактоза, кукурузный крахмал, кремния двуокись коллоидная, магния стеарат.Описание:Таблетки белого цвета, круглые.Таблетки 2,5 мг двояковыпуклые; таблетки 5 мг и 10 мг плоские, имеют делительную риску.Фармакотерапевтическая группа:Диуретическое средство.МКБ-10: IX.I10-I15.I10 Эссенциальная [первичная] гипертензияIX.I30-I52.I50.0 Застойная сердечная недостаточностьXVIII.R50-R69.R60 Отек, не классифицированный в других рубрикахАТХ: C.03.C.A Сульфонамидные диуретикиC.03.C.A.04 ТорасемидФармакодинамика:Основной механизм действия препарата обусловлен обратимым связыванием торасемида с контранспортером Na+/2Cl-/K+, расположенным в апикальной мембране толстого сегмента восходящей петли Генле, в результате чего снижается или полностью ингибируется реабсорбция ионов натрия, уменьшая, таким образом, осмотическое давление внутриклеточной жидкости и реабсорбцию воды.При этом благодаря анти-альдостероновому действию торасемид в меньшей степени, чем фуросемид вызывает гипокалиемию, при большей активности и продолжительности действия.Фармакокинетика:Основной механизм действия препарата обусловлен обратимым связыванием торасемида с контранспортером Na+/2Cl-/K+, расположенным в апикальной мембране толстого сегмента восходящей петли Генле, в результате чего снижается или полностью ингибируется реабсорбция ионов натрия, уменьшая, таким образом, осмотическое давление внутриклеточной жидкости и реабсорбцию воды.При этом благодаря анти-альдостероновому действию торасемид в меньшей степени, чем фуросемид вызывает гипокалиемию, при большей активности и продолжительности действия.После приема внутрь торасемид быстро и практически полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация торасемида в плазме отмечается через 1-2 часа после введения. Биодоступность составляет около 80-91 % и более при отеках. Связь с белками плазмы крови - 99 %. Объем распределения составляет 16 литров. Метаболизируется в печени в системе цитохрома Р450 с образованием 3-х метаболитов Ml, МЗ и М5.Период полувыведения торасемида и его метаболитов у здоровых добровольцев составляет 3-4 часа. Общий клиренс торасемида составляет 40 мл/мин и почечный клиренс - около 10 мл/мин. В среднем 80-83 % от принятой дозы выводится через почечные канальцы: в неизменном виде (24-25 %) и в виде метаболитов (Ml - 11 -12 %, МЗ - 3 %, М5 - 41 -44 %).При почечной недостаточности период полувыведения торасемида не изменяется.Побочные эффекты:Со стороны крови:в отдельных случаях могут отмечаться изменения в биохимических показателях крови: снижение числа эритроцитов и лейкоцитов, а также тромбоцитов, гиповолемия, нарушения электролитного баланса, гипокалиемия, повышение мочевой кислоты в сыворотке крови, глюкозы и липидов. Увеличение уровня некоторых ферментов печени, например gamma-GT.Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях, из-за сгущения крови, возникают расстройства кровообращения и тромбоэмболии, снижение артериального давления (АД) крови.Со стороны пищеварительного тракта: различные дисфункции желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), потеря аппетита, в отдельных случаях может развиться панкреатит.Со стороны почек и мочевыводяших путей: острая задержка мочи, повышение уровня мочевины и креатинина в плазме.Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, сонливость, спутанность сознания, судороги, а также парестезии конечностей.Аллергические реакции: кожный зуд, высыпания и фотосенсибилизация.Со стороны органов чувств; расстройства зрения, шум в ушах, глухота.Прочие: сухость во рту.Передозировка:Симтомы - типичной картины отравления нет.При передозировке - форсированное мочеиспускание, сопровождающееся гиповолемией, нарушением электролитного баланса, с последующим падением артериального давления, сонливостью, спутанностью сознания, коллапсом. Могут наблюдаться желудочно-кишечные расстройства.Специфический антидот неизвестен. Симптоматическое лечение предполагает снижение дозы или отмену препарата и одновременно восполнение потери жидкости и электролитов.Взаимодействие:- Увеличивает чувствительность миокарда к сердечным гликозидам при недостаточности калия или магния.- При одновременном приеме с минерало- и глюкокортикоидами, слабительными средствами может увеличиваться выведение калия.- Усиливает действие гипотензивных препаратов.- В больших дозах может усиливать токсическое действие аминогликозидов, антибиотиков, цисплатина; нефротоксический эффект цефалоспоринов, а также кардио- и нейротоксическое действие лития.- Торасемид может усиливать действие курареподобных миорелаксантов и теофиллина.- При применении больших доз салицилатов, их токсическое действие может усиливаться, а действие противодиабетических средств, напротив ослабляться.- Последовательный или одновременный прием торасемида с ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента (АПФ) может приводить к преходящему падению АД. Этого можно избежать, уменьшив начальную дозу АПФ, или же снизив дозу торасемида (или временно отменив его).- Торасемид снижает действие сосудосуживающих средств (эпинефрина и норэпинефрина)- Нестероидные противовоспалительные средства и пробеницид могут уменьшать мочегонное и гипотензивное действие торасемида.- Колестирамин может уменьшать всасывание торасемида из ЖКТ (в опытах на животных).Особые указания:- При длительном лечении рекомендуется проводить мониторинг электролитного баланса, глюкозы, мочевой кислоты, креатинина и липидов в крови.- При гипокалиемии, гипонатриемии, гиповолемии или расстройствах мочеиспускания до назначения Тригрима® проводят устранение всех перечисленных состояний до назначения данного препарата.- С осторожностью вводить при подагре или тенденциях к повышению уровня мочевой кислоты- При наличии сахарного диабета необходимо контролировать углеводный обмен.- При тромбоцитопении или угнетений функции костного мозга, а также при кожных высыпаниях следует отменить препарат.Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:На начальном этапе приема не рекомендуется управлять транспортными средствами и обслуживать механизмы из-за возможности появления головокружения.Форма выпуска/дозировка:Таблетки по 2,5 мг, 5 мг и 10 мг.Упаковка:По 10 таблеток в блистер из фольги А1/ПВХ.3 блистера (30 таблеток) с Инструкцией по применению в картонную пачку.Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности:3 года. Не применять препарат после истечения срока годности.Условия отпуска из аптек:По рецепту