Купить стрезам капс 50 мг 24 шт (этифоксин) от 672 руб. в городе Москва и Московская область в интернет-аптеке Планета Здоровья

Описание

Состав и описание Активное вещество:1 капсула содержит: этифоксина гидрохлорид 50 мгВспомогательные вещества:Лактозы моногидрат 119 мг, тальк 15 мг, целлюлоза микрокристаллическая 10 мг, кремния диоксид коллоидный безводный 3 мг, магния стеарат 3 мг;Состав оболочки капсулы: титана диоксид, желатин, индигокарминОписание:Гладкие блестящие желатиновые капсулы №2 с белым корпусом и голубой крышечкой. Содержимое - порошок белого или белого с легким желтоватым оттенком цвета.Форма выпуска:Капсулы, 50 мг. По 12 капсул в блистеры ПВХ/алюминий, по 2 блистера с инструкцией по применению в пачки картонные. Возможно наличие контроля первого вскрытия. Противопоказания Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ; шоковые состояния (угнетение центральной нервной системы (ЦПС) любой этиологии); тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность; миастения; пациенты с тяжелыми формами гепатита или цитолизом печени на фоне предшествующего лечения этифоксином; пациенты, у которых во время предыдущего лечения этифоксином возникали серьезные кожные реакции, такие как синдром лекарственной гиперчувствительности с эозинофилией и системными симптомами (DRESS синдром), синдром Стивенса-Джонсона (ССД) или генерализованный эксфолиативный дерматит; пациенты с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией; детский возраст до 18 лет. Дозировка 50 мг Показания к применению Лечение психосоматических проявлений тревоги. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Потенцирует действие препаратов, угнетающих ЦНС, таких как: опиоидные анальгетики, барбитураты, снотворные препараты, бензодиазепины, Н1-антигистаминные средства, нейролептики, антидепрессанты с седативным эффектом, антигипертензивные средства центрального действия, баклофен, талидомид. Также усиливает воздействие алкоголя. Передозировка Симптомы: вялость, чрезмерная сонливость.Лечение: при необходимости оказывают симптоматическое лечение. Специфический антидот отсутствует. Фармакологическое действие Фармакологическая группа:Анксиолитическое средство (транквилизатор). Код АТХ: N05BX03Фармакодинамика:Этифоксина гидрохлорид принадлежит к производным бензоксазина.Как анксиолитическое средство этифоксин оказывает автономное регулирующее действие. В in vitro и in vivo-исследованиях у крыс и мышей было показано, что анксиолитическая активность этифоксина обусловлена двойным механизмом его действия (прямого и опосредованного) на ГАМК-А рецепторы, улучшающим ГАМК-ергическую передачу импульса.При прямом воздействии на ГАМК-А рецептор путем аллостерической модуляции, этифоксин связывается преимущественно с субъединицами бета2 или бетаЗ рецептора; исследования показали, что этифоксин связывается с ГАМК-А рецептором на участках, отличных от места связывания бензодиазепинов.Непрямое действие обеспечивается посредством увеличения синтеза нейростероидов (с помощью активации митохондриального белка-транслокатора,), таких как аллопрегнанолон, также являющегося положительным аллостерическим модулятором ГАМК-А рецептора.Фармакокинетика:Быстро всасывается из ЖКТ, быстро метаболизируется в печени до образования нескольких метаболитов. Один из метаболитов (диэтилэтифоксин) является активным и его период полувыведения составляет около 20 часов.Проникает через плацентарный барьер.Время достижения максимальной концентрации в крови - 2-3 часа, период полувыведения - около 6 часов.Выводится преимущественно с мочой в виде метаболитов, а также в неизмененном виде в небольших количествах. Также выводится с желчью. Беременность и кормление грудью Не применять препарат в период беременности и грудного вскармливания. Условия отпуска из аптек По рецепту Побочные явления Ниже перечислены нежелательные явления (НЯ), отмечавшиеся при приеме данного препарата, согласно классификации по системно-органным классам и частоте возникновения («редко»: >1/10 000 и <1/1000, «очень редко»: <1/10 000) внутри каждой группы по частоте проявлений НЯ перечислены в порядке убывания частоты.Нарушения со стороны нервной системы: редко: незначительная сонливость, появляющаяся в первые дни приема и обычно исчезающая самостоятельно в процессе лечения.Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: редко: кожные реакции: макулопапулезные высыпания, многоформная эритема, зуд, отёк лица; очень редко: аллергические реакции: крапивница, отек Квинке; тяжелые кожные реакции: DRESS-синдром, синдром Стивенса-Джонсона, генерализованный эксфолиативный дерматит; частота не установлена: анафилактический шок, лейкоцитокластический васкулит.Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко: гепатит, цитолитический гепатит.Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: очень редко: метроррагия у женщин, принимающих оральные контрацептивы.Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень редко: лимфоцитарный колит. Особые указания Тяжелые кожные реакции:Очень редко при применении этифоксина наблюдались тяжелые кожные реакции, включая кожную сыпь в сочетании с эозинофилией и проявлениями DRESS-синдрома, синдром Стивенса-Джонсона и генерализованный эксфолиативный дерматит. Начало реакции со стороны кожи при применении препарата Стрезам отмечали в период от нескольких дней до 1 месяца, в зависимости от проявлений реакции. По данным наблюдений в постмаркетинговый период, после отмены этифоксина исход большинства кожных реакций, как правило, благоприятный. При применении этифоксина не наблюдалось летальных исходов, связанных с кожными реакциями. Пациентов следует информировать о рисках развития реакций со стороны кожи, а также о необходимости тщательного наблюдения за такими проявлениями. При выявлении токсической кожной реакции на этифоксин Приём препарата следует прекратить и ни в коем случае не возобновлять.Тяжелые реакции со стороны печени:В постмаркетинговый период при применении этифоксина очень редко наблюдались случаи цитолитического гепатита. По данным наблюдений в постмаркетинговый период время возникновения реакций со стороны печени после применения этифоксина составляет от 2 недель до 1 месяца от начала лечения. В связи с риском реакций со стороны печени, требуется осторожность при применении этифоксина у пациентов пожилого возраста, в случае ранее перенесенного вирусного гепатита, а также при наличии других выявленных у пациента особых состояний, по мнению его лечащего врача. Нарушения со стороны печени могут не иметь клинических проявлений и обнаруживаются только при лабораторном исследовании. Пациентам с риском нарушения функции печени необходимо проводить контроль активности печеночных ферментов до начала лечения этифоксином и через месяц после окончания лечения. В случае выявления токсических нарушении функции печени прием препарата следует немедленно прекратить и ни в коем случае не возобновлять.Лимфоцитарный колит:В постмаркетинговый период применения этифоксина отмечены отдельные случаи лимфоцитарного колита. При возникновении водянистой диареи у пациентов, получающих этифоксин, приём препарата следует немедленно прекратить и ни в коем случае не возобновлять. Обязательно проводят обследование пациента.Метроррагия:В постмаркетинговый период применения этифоксина Имели место случаи метроррагии у женщин, получающих оральные контрацептивы.Взаимное усиление действия:Следует с особой осторожностью принимать препараты этифоксина гидрохлорида с препаратами, угнетающими ЦНС, из-за риска возможного взаимного усиления действия последних (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).Особые меры предосторожности при управлении транспортными средствами и работе с механизмами:В связи с риском возникновения сонливости, следует во время лечения избегать управления автотранспортом и деятельности, требующей повышенного внимания, например, управления различными механизмами.Организация, принимающая претензии:ООО «БИОКОДЕКС», Россия. 119049, г. Москва, пер. Якиманский, д. 6, стр. 1. Тел.: +7(495)783-26-80. E-mail: phv@biocodex-corp.ru. Адрес в сети Internet: www.biocodex.ru Условия хранения Хранить при температуре от 15 °С до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Способ применения и дозы Внутрь, с небольшим количеством воды.Доза препарата определяется врачом, индивидуально, в зависимости от состояния больного.Обычно назначается по 1 капсуле 3 раза в день, или по 2 капсулы 2 раза в день (150 - 200 мг/сут).В случае пропуска приёма препарата не следует удваивать дозу при следующем приеме. Продолжительность лечения - от нескольких дней до 4-6 недель, в зависимости от состояния больного. Информация Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом